乙型肝炎和丙型肝炎实验诊断与致癌机制

3 (p1): 第一篇 乙型肝炎和丙型肝炎的实验诊断技术
3 (p2): 第一章 当代广泛应用的实验诊断技术
3 (p3): 第一节 酶联免疫技术
3 (p4): 一、临床免疫检验技术发展史
4 (p5): 二、酶联免疫技术（ELISA）的原理
9 (p6): 三、酶联免疫技术（ELISA）的类型
12 (p7): 四、酶联免疫技术（ELISA）在HBV和HCV标志物检测中的应用
21 (p8): 第二节 胶体金技术
21 (p9): 一、胶体金技术概述
22 (p10): 二、胶体金技术的原理和分类
24 (p11): 三、胶体金技术的应用领域
28 (p12): 四、前景展望
28 (p13): 第三节 确认技术
28 (p14): 一、HBsAg确认试验
30 (p15): 二、HCV确认试验
37 (p16): 第二章 新技术在乙型肝炎和丙型肝炎实验诊断中的应用
37 (p17): 第一节 化学发光技术
37 (p18): 一、化学发光免疫分析技术的原理
37 (p19): 二、化学发光免疫分析的特点
37 (p20): 三、化学发光免疫分析的分类
38 (p21): 四、化学发光免疫检测试剂在肝炎检测中的应用
38 (p22): 第二节 时间分辨荧光免疫分析法
38 (p23): 一、时间分辨荧光免疫分析法的原理
38 (p24): 二、时间分辨荧光免疫分析法的特点
39 (p25): 三、时间分辨荧光免疫分析法在肝炎病毒诊断中的应用
40 (p26): 第三节 核酸检测技术
40 (p27): 一、核酸的定量检测技术
41 (p28): 二、核酸的定性检测技术
44 (p29): 第四节 生物芯片在肝炎诊断中的应用
45 (p30): 一、生物芯片介绍
51 (p31): 二、生物芯片在肝炎诊断中的应用
53 (p32): 三、生物芯片存在的问题和前景
53 (p33): 第五节 HBV耐药性分析
53 (p34): 一、HBV耐药突变的分子生物学
55 (p35): 二、HBV耐药性突变株的分子检测方法
58 (p36): 三、HBV耐药突变检测相关产品
59 (p37): 第六节 其他新技术
59 (p38): 一、液相芯片检测技术
60 (p39): 二、均相免疫分析检测技术
61 (p40): 三、PCR阻断联合荧光探针检测HBV基因前C区G1896A突变株的方法
72 (p41): 第二篇 我国体外诊断试剂的监督管理及质量控制
72 (p42): 第三章 我国体外诊断试剂的注册和生产管理
72 (p43): 第一节 体外诊断试剂的注册管理
72 (p44): 一、我国体外诊断试剂注册管理的历史沿革
74 (p45): 二、目前我国体外诊断试剂的注册管理
79 (p46): 三、对今后体外诊断试剂注册管理的思考
80 (p47): 第二节 体外诊断试剂的生产管理
80 (p48): 一、我国体外诊断试剂现状
82 (p49): 二、国内外体外诊断试剂管理异同
83 (p50): 三、各国相关法规汇总
84 (p51): 四、对目前《体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核评定标准》中某些条款的理解及思考
87 (p52): 第三节 体外诊断试剂质量体系有效覆盖判定原则
87 (p53): 一、体系考核范围有效覆盖判定原则及补充说明
89 (p54): 二、体系考核范围有效覆盖判定原则的设计原理
106 (p55): 第四章 体外诊断试剂生产及质量控制技术指导原则
106 (p56): 第一节 酶联免疫法试剂生产及质量控制技术指导原则
107 (p57): 一、基本原则
107 (p58): 二、原材料质量控制
109 (p59): 三、试剂盒各组分的生产
110 (p60): 四、质量控制
110 (p61): 第二节 发光免疫分析试剂生产及质量控制技术指导原则
111 (p62): 一、基本原则
111 (p63): 二、原材料质量控制
113 (p64): 三、试剂盒各组分的生产
115 (p65): 四、质量控制
116 (p66): 第三节 核酸扩增法试剂生产及质量控制技术指导原则
116 (p67): 一、基本要求
116 (p68): 二、原材料
117 (p69): 三、生产工艺
117 (p70): 四、质量控制
118 (p71): 第四节 金标类诊断试剂生产及质量控制技术指导原则
118 (p72): 一、基本原则
118 (p73): 二、原材料质量控制
120 (p74): 三、试剂盒的制备
120 (p75): 四、质量控制
121 (p76): 第五节 生物芯片类诊断试剂生产及质量控制技术指导原则
121 (p77): 一、基本原则
122 (p78): 二、原材料质量控制
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